本站讯（记者 王博 通讯员 何籽萱）开发全脑Aβ斑块3D分布便捷高效的构筑方法，对推动阿尔茨海默症（AD）的研究具有重要意义。为解决现有全脑Aβ斑块成像技术面临的实验过程周期长、检测效率低等一系列难题，海南大学生物医学工程学院教授朱明强团队联合中科院院士骆清铭团队提出了一种可使全脑Aβ斑块实现快速3D成像的新方法。

近日，相关研究成果以“全脑三维成像Aβ斑块的水溶性AIE探针”为题目发表在《化学工程杂志》（IF=16.744）上，海南大学生物医学工程学院王亚龙、张建平以及武汉光电国家研究中心罗婷为共同第一作者，骆清铭、朱明强为共同通讯作者。该项目获得了科技部重大研发计划、国家自然科学基金等经费支持。

据了解，该研究合成了一类比商用探针ThT对Aβ纤维更具有亲和力，对Aβ靶向性和特异性表现更为出色的AIE型水溶性免漂洗Aβ探针，并使用此原位标记探针结合荧光显微光学切片断层成像系统 （fMOST），通过原位标记/成像/逐层切削的循环过程，实现了Tg小鼠全脑Aβ斑块的3D高效构筑，将小鼠全脑Aβ斑块的成像时间从1-2周缩短到3-4天，显著提高了全脑3D成像的效率。

该研究不仅为与fMOST系统相匹配的免漂洗AIEgens提供了设计思路，而且有望被应用于深部组织或整个器官、甚至灵长类动物大脑的3D荧光成像，在未来的全脑研究中发挥重要作用。

图1 (A) 水溶性AIEgens的化学结构式。(B) 水溶性AIEgens原位标记Aβ斑块的示意图。

全脑Aβ斑块原位标记/成像/切片3D成像策略的示意图。

相关论文信息：http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2022.136840