成果匹配报告
α-芋螺毒素肽TxID新突变体、其药物组合物及用途
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目录
一、成果匹配
(一)成果介绍
(二)成果匹配结果
(三)企业介绍
1.深圳华大基因科技有限公司
相关成果:芋螺毒素多肽κ- CPTx- bt104、其制备方法及应用
2.深圳华大海洋科技有限公司4
相关成果:芋螺毒素多肽CTx-btg01及其制备方法和应用
3.深圳市健元医药科技有限公司
相关成果:蛇毒C片段多肽衍生物
一、成果匹配
(一)成果介绍
成果名称:α-芋螺毒素肽TxID新突变体、其药物组合物及用途
成果所属人:海南大学
成果简介:本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及α- 芋螺毒素肽TxID新突变体、其药物组合物及用途。本发明的α- 芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs,例如α3β4nAChRs,或α6β4*nAChRs),并且具有治疗成瘾、神经痛,帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症、恐惧等的活性,具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。
(二)成果匹配结果
从该成果可能应用场景与企业进行匹配,与相关技术匹配程度较高的企业如下:
将成果在科创易小程序上进行匹配,根据匹配结果筛选出以上比较符合要求的企业,上表所列企业的经营范围不同程度涉及到相关技术。成果所属方可以就其相关技术和企业进行交流合作,通过技术转让、技术许可、技术入股、合作开发、委托研发、技术咨询、技术服务、共建新研发、生产实体等方式达成成果转化,助力企业发展。
(三)企业介绍
1.深圳华大基因科技有限公司
企业简介:深圳华大水产科技有限公司简介IntroductiontoShenzhenBGIFisheriesScience&TechnologyCo.Ltd.深圳华大水产科技有限公司(BGI?FST)成立于2012年9月,是一家集研发、生产和销售为一体的高科技型企业。公司座落于深圳市大鹏新区坝光新兴产业基地,占地面积约300亩;气候宜人,环境优美,毗邻大亚湾,依偎排牙山。目前已拥有一个深圳市海洋生物种子工程重点实验室。在国家海洋局、深圳市政府、大鹏新区政府及深圳市经信委的支持下,2013年深圳华大水产科技有限公司获得了“国家海洋战略性新兴产业专项项目”及“深圳市生物产业发展专项”的资助。2013年3月,华大水产石斑鱼工厂化循环水养殖示范已经启动,未来将引进海马、半滑舌鳎、苏眉等高端名贵水产品种。华大水产科技有限公司以提供优质健康水产品为宗旨,倡导以科技实现现代农业,以科技创造新生活。公司将依托农业基因组学国家重点实验室和深圳市海洋生物基因组学重点实验室。
企业资质:高新技术企业。
相关成果:芋螺毒素多肽κ- CPTx- bt104、其制备方法及应用
一种芋螺毒素多肽κ- CPTx- bt104,其制备方法以及应用。所述芋螺毒素多肽由11个氨基酸组成,分子量为1313.47道尔顿,全序列为SLCCPEDRWCC。所述芋螺毒素多肽具有抑制钾离子通道电流作用和镇痛作用,可应用于疼痛、癫痫、中风、痉挛、肌肉松弛、帕金森病、老年痴呆症、抑郁、成瘾、心血管疾病、癌症、炎症等疾病治疗的药物开发和临床应用。
2.深圳华大海洋科技有限公司
企业简介:华大海洋成立于2012年,是一家集产学研用一体化综合发展的科技型集团公司。作为国家级高新技术企业、深圳市知名品牌,华大海洋以“基因科技助力海洋生物经济发展”为目标,以基因科技调控遗传性状和调节活性蛋白为基础,对水生生物进行遗传育种与生物活性蛋白研究,致力于推动科研成果的转化与产业化发展。
企业资质:高新技术企业。
相关成果:芋螺毒素多肽CTx-btg01及其制备方法和应用
本发明涉及多肽蛋白的提取和制备领域,尤其涉及一种芋螺毒素多肽CTx- btg01及其制备方法和应用。本发明提供的芋螺毒素多肽CTx- btg01由17个氨基酸组成,所述芋螺毒素多肽的氨基酸全长序列为GGCCSHPACGVNHPELC。用此将芋螺毒素多肽CTx- btg01作为药物活性成分,用于杀虫剂领域。本发明的芋螺毒素多肽CTx- btg01具有高效抗虫活性,而且对哺乳动物毒性小,能特异性作用于昆虫,在开发高效安全的生物杀虫剂方面具有重要应用价值。
3.深圳市健元医药科技有限公司
企业简介:深圳市健元医药科技有限公司成立于2009年04月14日,注册地位于深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼806-810,法定代表人为刘铠豪。经营范围包括一般经营项目是:生物工程产品、药品、保健品、化妆品、精细化工、医疗器械产品的技术开发、技术转让(法律、行政法规或国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);精细化工产品、化工原料、化学试剂(不含危险品)、玻璃器皿、仪器仪表的销售,其它国内贸易。
企业资质:高新技术企业。
相关成果:蛇毒C片段多肽衍生物
提供了一种蛇毒C片段直链多肽及其相关环肽的衍生物及其制备方法,所述衍生物含有如同式Ⅰ:R1- P1- Asp- His- P2- Gly- Thr- Arg- Ile-Glu- P3- R2;或式Ⅱ:Cyclo(Cys- Xaa1- Xaa2- Xaa3- Xaa4- Lys- Asp- His- P2- Gly- Thr- Arg- Ile- Glu- P3)的母体肽序列,采用多肽固相合成方法制备,可制备镇痛药物。
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